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ExactSign iSplit Cup Multi-Medikamenten-Test

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Produktnummer: 106180
Produktinformationen "ExactSign iSplit Cup Multi-Medikamenten-Test"

Der iSplit Cup Multi-Medikamenten-Test ermöglicht den qualitativen Nachweis mehrerer Medikamente und Medikamentenmetaboliten im menschlichen Urin. Die nachfolgenden Grenzwert-Konzentrationen werden dabei berücksichtigt:

AbkürzungMedikamentGrenzwert (ng/ml)
06 Uhr6-Acetylmorphine10
AMPAmphetamin500
AMP300Amphetamin (300)300
AMP1000Amphetamin (1,000)1,000
BARBarbiturate300
BAR200Barbiturate (200)200
BUPBuprenorphin10
BUP5Buprenorphin (5)5
BZOBenzodiazepine300
BZO200Benzodiazepine (200)200
CARCarisoprodol1,000
CLOClonazepam300
COCKokain150
COC300Kokain (300)300
COTCotinin200
EDDPMethadon-Metabolit300
ETGEthyl-Glucuronid500
FENNorfentanyl50
FEN25Norfentanyl (25)25
FYL10Norfentanyl (10)10
GAB1000Gabapentin1,000
HMOHydromorphon300
K2 10JWH-018 5-Pentansäure-Metabolit (K2 10)10
K2 25Synthetisches Marihuana (K2 25)25
K2 50Synthetisches Marihuana (K2 50)50
K2+AB-PINACA (K2+)10
KETKetamin1,000
KRAMitragynin100
LSDLysergsäurediethylamid50
MCATMethcathinon1,000
MDMAEcstasy500
MDPV3,4-Methylendioxypyrovaleron (MDPV)3,000
MDPV10003,4-Methylendioxypyrovaleron (MDPV1000)1,000
MEPMephedron500
METMethamphetamin500
MET1000Methamphetamin (1,000)1,000
MPDMethylphenidat1,000
MQLMethaqualon300
MTDMethadon300
MOP300Morphin (300)300
OPI2000Opiate (2,000)2,000
OXYOxycodon100
PCPPhencyclidin25
PGBPregabalin2,000
PPXPropoxyphen300
TCATrizyklische Antidepressiva1,000
THCMarihuana50
TMLTramadol100
TROPTropicamid300
UR-144UR 144 5-Pentansäure-Metabolit (UR-144)25
ZOLZolpidem50
ZOPZopiclone50

Hinweis: Der Test unterscheidet nicht zwischen Medikamentenmissbrauch und bestimmten Medikamenten. Vorläufig positive Ergebnisse können auch bei therapeutischer Anwendung von verschreibungspflichtigen trizyklischen Antidepressiva, Barbituraten, Benzodiazepinen, Methadon, Buprenorphin oder Opiaten auftreten. Es existieren keine einheitlich anerkannten Arzneimittelwerte im Urin für diese verschreibungspflichtigen Medikamente.


Durchführung des Tests:

  1. Urinprobe sammeln: Eine Urinprobe wird durch Kapillarwirkung nach oben durch den Teststreifen befördert.

  2. Testdurchführung: Eine Substanz in der Urinprobe unterhalb ihrer Grenzwert-Konzentration sättigt nicht die Bindungsstellen des spezifischen Antikörpers. Der Antikörper reagiert dann mit dem Arzneimittel-Protein-Konjugat, und eine sichtbare farbige Linie erscheint in der Testregion des spezifischen Arzneimittelstreifens.

  3. Interpretation der Ergebnisse: Das Vorhandensein eines Medikaments oberhalb der Grenzwert-Konzentration führt zur Sättigung aller Bindungsstellen des Antikörpers, und daher bildet sich keine farbige Linie in der Testregion.

    • Eine drogenpositive Urinprobe erzeugt aufgrund der Medikamentenkonkurrenz keine farbige Linie in der spezifischen Testregion des Streifens.

    • Eine drogennegative Urinprobe erzeugt eine Linie in der Testregion, da es keine Medikamentenkonkurrenz gibt.

  4. Verfahrenskontrolle: In der Kontrollregion erscheint immer eine farbige Linie, unabhängig vom Testergebnis. Dies zeigt an, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und die Membran mit dem Docht verbunden ist.


Reagenzien:

  • Monoklonale Anti-Medikamenten-Maus-Antikörper und entsprechende Arzneimittel-Protein-Konjugate.

  • Kontrolllinie enthält polyklonale Antikörper gegen Kaninchen-IgG von der Ziege und Kaninchen-IgG.


Vorsichtsmaßnahmen:

  1. Der Test ist ausschließlich für In-vitro-Diagnosezwecke bestimmt und sollte von Angehörigen der Gesundheitsberufe durchgeführt werden.

  2. Die Testkarte sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.

  3. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich angesehen und wie ein infektiöses Agens behandelt werden.

  4. Die gebrauchte Testtafel sollte gemäß den bundesstaatlichen, staatlichen und örtlichen Vorschriften entsorgt werden.


Lagerung und Stabilität:

  • Im versiegelten Beutel bei 2-30°C lagern.

  • Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil.

  • Die Prüfplatten müssen bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.

  • Nicht einfrieren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.


Bereitgestellte Materialien:

  • Testbecher
  • Sicherheitssiegel-Etiketten
  • Beipackzettel

Erforderliche, jedoch nicht bereitgestellte Materialien:

  • Zeitschaltuhr



Im oberen Bereich finden Sie zusätzliche relevante Informationen wie die Eigenschaften des Produkts, Zertifikate und Anweisungen zur Verwendung.

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