ExactSign iSplit Cup Multi-Medikamenten-Test

Der iSplit Cup Multi-Medikamenten-Test ermöglicht den qualitativen Nachweis mehrerer Medikamente und Medikamentenmetaboliten im menschlichen Urin. Die nachfolgenden Grenzwert-Konzentrationen werden dabei berücksichtigt:

Hinweis: Der Test unterscheidet nicht zwischen Medikamentenmissbrauch und bestimmten Medikamenten. Vorläufig positive Ergebnisse können auch bei therapeutischer Anwendung von verschreibungspflichtigen trizyklischen Antidepressiva, Barbituraten, Benzodiazepinen, Methadon, Buprenorphin oder Opiaten auftreten. Es existieren keine einheitlich anerkannten Arzneimittelwerte im Urin für diese verschreibungspflichtigen Medikamente.

Durchführung des Tests:

1. Urinprobe sammeln: Eine Urinprobe wird durch Kapillarwirkung nach oben durch den Teststreifen befördert.

2. Testdurchführung: Eine Substanz in der Urinprobe unterhalb ihrer Grenzwert-Konzentration sättigt nicht die Bindungsstellen des spezifischen Antikörpers. Der Antikörper reagiert dann mit dem Arzneimittel-Protein-Konjugat, und eine sichtbare farbige Linie erscheint in der Testregion des spezifischen Arzneimittelstreifens.

3. Interpretation der Ergebnisse: Das Vorhandensein eines Medikaments oberhalb der Grenzwert-Konzentration führt zur Sättigung aller Bindungsstellen des Antikörpers, und daher bildet sich keine farbige Linie in der Testregion.

   • Eine drogenpositive Urinprobe erzeugt aufgrund der Medikamentenkonkurrenz keine farbige Linie in der spezifischen Testregion des Streifens.

   • Eine drogennegative Urinprobe erzeugt eine Linie in der Testregion, da es keine Medikamentenkonkurrenz gibt.

4. Verfahrenskontrolle: In der Kontrollregion erscheint immer eine farbige Linie, unabhängig vom Testergebnis. Dies zeigt an, dass das richtige Probenvolumen zugegeben wurde und die Membran mit dem Docht verbunden ist.

Reagenzien:

• Monoklonale Anti-Medikamenten-Maus-Antikörper und entsprechende Arzneimittel-Protein-Konjugate.

• Kontrolllinie enthält polyklonale Antikörper gegen Kaninchen-IgG von der Ziege und Kaninchen-IgG.

Vorsichtsmaßnahmen:

1. Der Test ist ausschließlich für In-vitro-Diagnosezwecke bestimmt und sollte von Angehörigen der Gesundheitsberufe durchgeführt werden.

2. Die Testkarte sollte bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.

3. Alle Proben sollten als potenziell gefährlich angesehen und wie ein infektiöses Agens behandelt werden.

4. Die gebrauchte Testtafel sollte gemäß den bundesstaatlichen, staatlichen und örtlichen Vorschriften entsorgt werden.

Lagerung und Stabilität:

• Im versiegelten Beutel bei 2-30°C lagern.

• Der Test ist bis zum auf dem versiegelten Beutel aufgedruckten Verfallsdatum stabil.

• Die Prüfplatten müssen bis zur Verwendung im versiegelten Beutel bleiben.

• Nicht einfrieren. Nach Ablauf des Verfallsdatums nicht mehr verwenden.

Bereitgestellte Materialien:

• Testbecher
• Sicherheitssiegel-Etiketten
• Beipackzettel

Erforderliche, jedoch nicht bereitgestellte Materialien:

• Zeitschaltuhr

Im oberen Bereich finden Sie zusätzliche relevante Informationen wie die Eigenschaften des Produkts, Zertifikate und Anweisungen zur Verwendung.