ExactSign DMDR-MC12 Drogen Mehrlinien-Schnelltest (Urin)

_x000D__x000D__x000D_Testverfahren:_x000D__x000D_Die Mehrlinien-Schnelltestkassette ermöglicht einen unkomplizierten Urin-Schnelltest ohne den Einsatz eines Instruments. Durch die Verwendung monoklonaler Antikörper werden erhöhte Konzentrationen bestimmter Medikamente im Urin selektiv nachgewiesen._x000D__x000D__x000D__x000D_Methamphetamin_x000D__x000D_Kokain_x000D__x000D_Marihuana (THC)_x000D__x000D_Amphetamin_x000D__x000D_Benzodiazepine_x000D__x000D_Methadon_x000D__x000D_Barbiturate_x000D__x000D_Trizyklische Antidepressiva (TCA)_x000D__x000D_Methylendioxymethamphetamin (MDMA)_x000D__x000D_Morphin_x000D__x000D_Phencyclidin (PCP)_x000D__x000D_Propoxyphen (PPX)_x000D__x000D_Opiate_x000D__x000D_Methaqualon (MMS)_x000D__x000D_Tramadol (TML)_x000D__x000D_Buprenorphin (BUP)_x000D__x000D_Ketamin (KET)_x000D__x000D_Oxycodon (OXY)_x000D__x000D_Cotinin (COT)_x000D__x000D_EDDP_x000D__x000D_Fentanyl (FYL)_x000D__x000D_K2 (Spice)_x000D__x000D_LSD_x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Hinweis:_x000D__x000D_Dieser Schnelltest liefert ein vorläufiges analytisches Ergebnis. Zur Bestätigung wird die Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) als bevorzugte Methode empfohlen. Bei allen Testergebnissen zu Medikamentenmissbrauch sollten klinische Erwägungen und professionelles Urteilsvermögen angewendet werden, insbesondere bei vorläufig positiven Ergebnissen._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Medikamentenmetaboliten im Urin_x000D__x000D_Die Mehrlinien-Schnelltestkassette repräsentiert einen fortschrittlichen Immunoassay, der auf dem Prinzip der kompetitiven Bindung basiert. Dieser Schnelltest ermöglicht den gleichzeitigen, qualitativen Nachweis von Mehrfachdrogen und Medikamentenmetaboliten im menschlichen Urin, und richtet sich speziell an Angehörige der Gesundheitsberufe, einschließlich derer, die am Ort der Behandlung tätig sind._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Funktionsweise:_x000D__x000D_Der Test beruht auf der kompetitiven Bindung. Die in der Urinprobe vorhandenen Medikamente konkurrieren mit ihren spezifischen Antikörpern um Bindungsstellen. Eine sichtbare farbige Linie in der Testregion zeigt an, dass die Konzentration unter dem Grenzwert liegt, während das Fehlen dieser Linie auf eine Konzentration über dem Grenzwert hinweist._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Reagenzien:_x000D__x000D_Die Testreihe enthält monoklonale Anti-Medikamenten-Maus-Antikörper und entsprechende Arzneimittel-Protein-Konjugate. Die Kontrolllinie enthält polyklonale Antikörper gegen Kaninchen-IgG von der Ziege und Kaninchen-IgG._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Vorsichtsmaßnahmen:_x000D_Exklusiv für In-vitro-Diagnosezwecke_x000D_Die Testkarte vor Gebrauch im versiegelten Beutel aufbewahren_x000D_Proben als potenziell gefährlich behandeln_x000D_Entsorgung gemäß den Vorschriften_x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Lagerung und Stabilität:_x000D__x000D_Im versiegelten Beutel bei 2-30°C lagern. Der Test ist bis zum aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Nach Ablauf nicht mehr verwenden._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Probenentnahme und -vorbereitung:_x000D__x000D_Urinprobe in sauberem Behälter sammeln. Sichtbare Ausfällungen zentrifugieren, filtrieren oder absetzen._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Hinweise zur Verwendung:_x000D_Test, Urinprobe und Kontrollen vor dem Test auf Raumtemperatur bringen_x000D_Test innerhalb einer Stunde nach Öffnen des versiegelten Beutels durchführen_x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Interpretation der Ergebnisse:_x000D_NEGATIV: Farbige Linien in Kontroll- und Testregionen - Konzentrationen unter Grenzwerten_x000D_POSITIV: Farbige Linie in Kontrollregion, aber keine in der Testregion - Konzentrationen über Grenzwerten_x000D_UNGÜLTIG: Keine Linie in Kontrollregion - Test wiederholen_x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Erwartete Werte:_x000D__x000D_Negatives Ergebnis zeigt Konzentration unter dem nachweisbaren Wert, positives Ergebnis zeigt Konzentration über dem nachweisbaren Wert._x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D__x000D_Im oberen Bereich finden Sie zusätzliche relevante Informationen wie die Eigenschaften des Produkts, Zertifikate und Anweisungen zur Verwendung.