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Der WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold) ist ein immunchromatographis- cher Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 Nukleokapsid-Antigen in anterioren Nasentupfern und Speichelproben. Zur Verwendung als Selbsttest ab 0 Jahren. SARS-CoV-2-Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase der Infektion nachweisbar.
Produktdetails:
- Test ist ab 0 Jahren zur Anwendung zugelassen
- CE- 2854
- Empehlung für Kindergärten und Schulen
- BfArM Sonderzulassung: 5640-S-094/21
- Spezifität: 98,96%
- Sensitivität: 93,22%
- Abstrich per Nasentupfer oder Speichel
- EU Commission Datenbank Test ID: 1485
Packungsinhalt:
- 1 × Testkassette
- 1 × Extraktionsfläschchen (0,3 ml)
- 1 × Steriler Einwegtupfer
- 1 × Verschließbarer Plastikbeutel
- 1 × Gebrauchsanweisung & Kurzanleitung
Verpackungseinheiten:
einzeln Verpackt, 500 Tests in einem Masterkarton
Ergebnisse des Antigenschnelltests:
Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests des Paul-Ehrlich-Instituts im Vergleich zum Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (Stand vom 30.05.22)
Institut | AT-Nr. | Testname | Cq ≤ 25 | Cq 25-30 | Cq ≥ 30 | Sensitivität | Spezifität | Omikron Erkennung |
Paul Ehrlich | 1265/21 | Wantai | 100,00% | 25,00% | 0,00% | 50,00% | Ja | |
BfArM | 1265/21 | Wantai | 89,76% | 99,61% | Ja | |||
EU-Common-List | Wantai | 93,22% | 98,96% | k.A. |
Produkteigenschaften, Zertifikate, Gebrauchsanweisungen und weitere Informationen finden Sie über den "Produktinformationen".
Anwender: | Eigenanwendung |
---|---|
Probeentnahme: | 2-in-1 Nasal/Speichel |